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的文章(感兴趣的小伙伴点这里),当时收到很多老师的反馈,先让小优暗暗窃喜一下。

小优发现,这几年细胞焦亡持续很火。放个图让您感受一下细胞焦亡的浪潮有多高!

上图不难看出,细胞焦亡国自然中标项目数量逐年增加,尤其近两年呈直线上升趋势。PubMed中可以搜索6000多篇相关研究,其中大于5分的文章超过1/3;同时,从近几年命中的国自然项目中,我们也可以发现,在多种疾病或研究领域均有细胞焦亡的相关研究即将受到国自然基金委的资助。

为了各位童鞋的paper,小优也是操碎了心,给大家总结了20个国自然的热点,of course,细胞焦亡也是热点之一:

与此同时,2018年医学部关于细胞焦亡的研究有79项,获得超过3000万元的资助额度。

HBx/miR-223通过靶基因调控乙肝相关性肾炎足细胞焦亡的作用及机制研究lncRNAENST-hnRNPU-GSDMD轴抑制细胞焦亡在乳腺癌化疗耐药中的作用及机制研究基于NF-κB信号通路相关分子网络调控细胞焦亡探讨益气健脾治疗HIV/AIDS的作用机制研究

分子机制:细胞焦亡是一种由炎症性凋亡因子-1、4、5、11驱动的细胞裂解性炎症死亡方式。而细胞凋亡由CASP-8、9介导,原则上属于免疫死亡方式。越来越多的证据表明针对肿瘤化疗或者炎症失调综合征的治疗方案,例如SMAC模拟物、TAK1抑制剂以及BH3类似物可以促进CASP-8、9依赖的炎症性细胞死亡,同时激活了NLRP3炎症小体。

这篇文章发现了在外源性细胞凋亡期间,CASP1、8剪切GSDMD促进了细胞裂解死亡。通过构建GSDMD-D88A(88位的D突变成A)的knock-in小鼠模型,作者发现CASP-8介导的炎症调控功能可以被CASP-3依赖的剪切以及GSDMD的突变阻断,其在CASP-8介导的细胞凋亡过程中,对于抑制GSDMD依赖的细胞裂解是必要的条件。机制上作者证明在CASP-8\9介导的细胞凋亡过程中膜通道蛋白pannexin-1并不是GSDMD或者GSDME,促进了NLRP3炎症小体的激活,从而诱发细胞焦亡。

分子机制:细胞外病原体以及其他危机信号可以触发细胞炎症小体的行程,其可以激活炎症性凋亡因子,引发细胞焦亡。炭疽致死因子金属蛋白酶以及小分子DPP8/9抑制剂均可以激活NLRP1B介导的细胞焦亡,但机制不明。首先作者使用CRISPR-Cas9敲除筛选体系确认了那些对于NLRP1B依赖细胞焦亡的必须基因。

他们发现致死因子LF可通过N-末端水解讲解通路引发细胞死亡。LF直接剪切NLRP1B,介导了NLRP1B的N末端的降解,使得C末端得到释放,这个改变激活了CASP-1。而DPP8/9抑制剂也是通过降解NLRP1B的N末端,但并不是通过N-end rule的通路。

分子机制:在机体受到病原微生物感染或者危险信号刺激后,炎症小体会组装活化,诱导IL-1β成熟分泌以及细胞焦亡。在多数情况下,IL-1β产生通常伴随着细胞焦亡的发生,但是有报道指出,在细胞不发生焦亡的情况下,NLRP3炎症小体活化依旧能够诱导IL-1β产生。

究竟何种分子能够决定NLRP3炎症小体活化产生IL-1β并是否伴随细胞焦亡这一现象,机制目前还不明确。作者首先通过Nigericin诱导NLRP3炎症小体活化,结果发现,当SARM缺陷时,细胞焦亡受到明显抑制,但是IL-1β产生却显著增加。这表明SARM在介导细胞焦亡和IL-1β释放中发挥着不同的作用。那SARM如何促进细胞焦亡的呢?在NLRP3炎症小体活化后,SARM通过诱导线粒体去极化诱导细胞焦亡。

这篇文章很好地阐明了NLRP3炎症小体活化后,SARM决定了细胞是否发生焦亡的命运,这将促进人们对炎性细胞因子释放和细胞焦亡之间关系的理解。

这么火的细胞焦亡,信号通路专家CST自然是不会错过!CST的研发科学家一直走在焦亡相关产品研发前列!其中Gasdermin D (L60) Antibody #93709是我们研发出来的又一新产品,检测种属除了人,还包括小鼠和大鼠,满足您的各种实验样本需求!好了,废话不多说,直接上产品(焦亡相关抗体、sampler kit,Elisa kit应有尽有)

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